2017年6月，法國核醫(yī)學(xué)學(xué)會(SFNM)聯(lián)合法國內(nèi)分泌學(xué)、病理學(xué)、生物徐、內(nèi)分泌外科以及頭頸外科學(xué)會共同發(fā)布了分化型甲狀腺癌放射性碘治療，分子成像和血清標(biāo)志物檢查指南。文章主要內(nèi)容涉及分化型甲狀腺癌的流行病學(xué)，手術(shù)后I131治療，I131治療持續(xù)或復(fù)發(fā)性疾病的適應(yīng)癥，I131治療遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，難治性甲狀腺癌，輻射防護(hù)等。

放射性粒子組織間永久植入治療(簡稱粒子植入)腫瘤屬于近距離范疇，它具有局部劑量高和周圍正常組織損傷小的特點(diǎn)，已成為早期前列腺癌標(biāo)準(zhǔn)治療手段之一。粒子植人借助超聲、CT、MRI影像引導(dǎo)將放射性粒子送人到腫瘤靶區(qū)，因此，放射性粒子治療兼具外科和介入治療的特點(diǎn)。而粒子植入治療的劑量學(xué)評估、危及器官劑量控制又隸屬放射治療范疇，因此，粒子治療是跨學(xué)科、跨專業(yè)的技術(shù)。建立一支多學(xué)科合作團(tuán)隊(duì)，才有可能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的

新型冠狀病毒感染疫情背景下腫瘤患者放射治療管理相關(guān)問題中國專家共識（2023版） 共識 其它

根據(jù)中國的國情、醫(yī)療體系以及COVID-19流行特征制定了《新型冠狀病毒感染疫情背景下腫瘤患者放射治療管理相關(guān)問題中國專家共識（2023版）》。

本文主要針對根治性前列腺癌術(shù)后肉眼可見復(fù)發(fā)放射治療的靶體積選擇和定義提出共識建議。

本共識闡述介入放射學(xué)學(xué)會(SIR)對金屬支架血管內(nèi)治療慢性髂股靜脈阻塞的立場。SIR認(rèn)為使用血管內(nèi)支架置入術(shù)治療慢性髂股靜脈阻塞可能對選定的患者有幫助，但風(fēng)險(xiǎn)和益處尚未在精心設(shè)計(jì)的隨機(jī)研究中得到充分量

在本實(shí)踐指南中，我們整合了當(dāng)代臨床試驗(yàn)的有限結(jié)果和可用的回顧性數(shù)據(jù)。 該指南旨在為治療決策提供指導(dǎo)。 本指南的實(shí)施需要多學(xué)科的護(hù)理結(jié)構(gòu)和明確的 RN 診斷和治療流程。

本指南為 2021年世界衛(wèi)生組織 (WHO) 腫瘤分類中的異檸檬酸脫氫酶 (IDH) 突變 2 級和 3 級彌漫性膠質(zhì)瘤成人提供了基于證據(jù)的建議。它包括放射治療 (RT) 的適應(yīng)癥、先進(jìn)的 RT 技術(shù)

職業(yè)性放射性疾病診斷是一個具有法律效力的放射損傷技術(shù)判斷過程，需要規(guī)范、合理。《職業(yè)性放射性疾病診斷程序和要求》（GBZ 169-2006）和《職業(yè)性放射性疾病報(bào)告格式與內(nèi)容》（GBZ&en

2020年12月，歐洲核醫(yī)學(xué)協(xié)會(EANM)聯(lián)合核醫(yī)學(xué)和分子影像學(xué)學(xué)會(SNMMI)共同發(fā)布了子宮頸癌18 F-FDG PET/CT 外照射放射治療指南。指南主要針對18 F-FDG PET／CT在晚

2017年1月，美國放射學(xué)會(ACR)聯(lián)合美國近距離放療學(xué)會(ABS)共同發(fā)布了基于放射性核素的高劑量率近距離放療的性能的實(shí)踐參數(shù)。本文僅指應(yīng)用放射性核素的及距離放射治療，近距離放射治療單獨(dú)或聯(lián)合外部照射治療在腫瘤治療的過程中起著非常重要的作用。應(yīng)用放射性核素高劑量率近距離放療，例如銥-192，劑量20cGy/min或更多到制定目標(biāo)。

本文全面概述了成人 CNO 在中軸骨骼不同 “靶” 部位的特征性 CT 表現(xiàn)，從而有助于將其與易混淆的情況相鑒別，為（早期）發(fā)現(xiàn)該疾病提供指導(dǎo)。

2024 意大利共識聲明 ：放射性配體療法在胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤治療策略中的應(yīng)用 共識 其它

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NENs）包括一組異質(zhì)性惡性腫瘤，起源于彌漫性神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞系統(tǒng)，胃腸胰（GEP） NENs是最常見的亞型。本文主要針對放射性配體療法治療GEP NENs提供共識指導(dǎo)。

為更好地服務(wù)和指導(dǎo)放射性化學(xué)仿制藥的研發(fā)和申報(bào)，藥品審評中心組織起草了《放射性化學(xué)仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。

近年來，放射性體內(nèi)治療藥物的研發(fā)進(jìn)入了快速發(fā)展階段。放射性藥物是一類特殊的藥物，其臨床研發(fā)與非放射性藥物存在一定的差異。為更好的推動和指導(dǎo)申辦者在放射性治療藥物領(lǐng)域的臨床研發(fā)、明確技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，我們結(jié)合國