惡性淋巴瘤(以下簡稱淋巴瘤)是一組起源于造血淋巴組織的惡性腫瘤,分為霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)兩大類。歐美國家淋巴瘤發病率為7.8~18.4/10萬。2012年我國發布的腫瘤登記數據顯示,淋巴瘤在我國發病率約為6.68/10萬,男性高于女性,占全部癌癥發病的2.34%[1]。淋巴瘤一直位列我國癌癥發病與死亡率的前10位,已經成為中國人健康的重大殺手。
2023-03-07
多發性骨髓瘤(MM)是一種老年人的疾病,但與共病和虛弱相關的因素可能威脅到許多這種異質性群體的治療耐受性。在MM人群中定義特定的和臨床相關的脆弱評估工具的興趣越來越大,目的是不僅將這些脆弱評分用作預后
2023-09-13
多發性骨髓瘤(MM)是一種漿細胞惡性克隆增殖性疾病,其特征是異常漿細胞在骨髓中聚集。以下治療建議適用于復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者。
2023-09-07
多發性骨髓瘤(MM)是一種漿細胞惡性增殖性疾病,腫瘤細胞在骨髓中聚集,約占所有血液系統惡性腫瘤的15%。本指南治療建議適用于復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者。
本文主要針對新診斷以及復發/難治性MM患者自體、異基因以及嵌合抗原受體(CAR)T細胞治療的作用、時機和順序提出臨床實踐建議。
2017-11-30
《中國多發性骨髓瘤診治指南(2017年修訂)》對于無癥狀骨髓瘤和孤立性漿細胞瘤的治療推薦對2015年修訂版未做更改。而對于有癥狀骨髓瘤的初始治療部分,與前版相比基本保持穩定,部分內容稍有更新。從策略而言,仍保持誘導治療、大劑量化療聯合自體造血干細胞移植或常規化療鞏固治療及維持治療的整體結構。對誘導治療及維持治療的推薦方案有所更新。
2017年4月,歐洲腫瘤內科學會(ESMO)發布了多發性骨髓瘤的診斷、治療與隨訪指南,用以替代2013年版多發性骨髓瘤的診斷、治療與隨訪指南。指南主要內容包括:多發性骨髓瘤的發病率和流行病學,病理/分子診斷,腫瘤分期和風險評估,療效評估以及治療隨訪等內容。
2017年2月,國際骨髓瘤工作組(IMWG)發布了多發性骨髓瘤的第二原發惡性腫瘤共識。隨著自體造血干細胞移植和新藥的應用大大改善了多發性骨髓瘤患者的臨床結局,但是也引發了對第二原發惡性腫瘤長期風險的擔憂。國際骨髓瘤工作組(IMWG)回顧了最新相關數據提出了該建議。

2023-07-01
多發性骨髓瘤(MM)是一種漿細胞克隆性增殖的惡性疾病。文章擬對其的診斷部分、風險評估部分、分層預防部分(包括腎功能不全和血小板減少患者)和治療部分進行解讀。