中性粒細胞減少癥是一種孤立的血細胞缺陷，是一種廣泛的后天或先天性、良性或癌前疾病的特征，容易發展為骨髓增生性腫瘤/急性髓系白血病，可能在任何年齡出現。近年來，診斷方法學的進步，特別是基因組學領域的進步
本文主要針對HIV相關淋巴瘤的管理提供關鍵建議，內容涵蓋了臨床、影像和病理診斷，分期和風險評估，治療和隨訪。
本文主要針對原發性中樞神經系統彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的管理提供指導建議，涉及臨床、影像學及病理診斷、分期及風險評估、治療及隨訪，并提出了一線和挽救治療流程。
2023 EHA/EBMT最佳實踐建議：免疫效應細胞相關血液毒性
其它
其它
總之，我們提出ICAHT作為繼免疫效應細胞治療之后的一種新的毒性類別，為其分級提供了框架，回顧了危險因素的文獻，并概述了專家對診斷檢查和短期和長期管理的建議。
血液學毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細胞治療后最常見的副作用,細胞減少癥可能持久的，并且可能導致嚴重的感染并發癥。本文主要針對免疫效應細胞相關血液毒性的分級和管理提供共識建議。
特發性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求：來自特設專家小組的基于共識的立場文件
共識
其它
雖然專家組得出的大部分結論與現有指南一致，但也強調了一些替代治療方案，討論有助于提出需要進一步調查的問題。希望這一全面的概述將改進 iMCD 的實踐，并為該領域新研究的設計和實施提供信息。
2023 EHA/ISTH/EAHAD/ESO臨床實踐指南： 血友病患者的抗血栓治療
指南
其它
心血管疾病是血友病（PWH）患者的一個新興醫學問題，其患病率在美國的PWH中上升至15%。本文為歐洲血液學協會制定的指導文件，旨在為護理PWH的衛生保健提供者提供臨床實踐建議。
中性粒細胞減少癥是一種顧慮的血細胞缺乏疾病，任何年齡組人群均可發生。本文主要針對成人和兒童中性粒細胞減少癥的診斷和治療提供共識指導。
2022年7月，歐洲血液學協會(EHA)聯合國際淀粉樣變學會(ISA)共同發布了全身性AL淀粉樣變性的非移植化療指南。本文主要針對全身性AL淀粉樣變性的非移植化療提供指導建議。
在癌癥患者中，血小板減少可由骨髓浸潤或抗癌藥物引起，是應用抗凝藥物、抗血小板和纖溶劑等抗栓治療的主要限制。本文主要針對癌癥患者血小板減少的抗栓治療管理提供指導建議。
本指南對資格標準、干細胞收集和動員策略和方案、風險適應的美法侖劑量、誘導和鞏固治療的作用、特定的支持性護理管理、關于生存、血液學反應和復發的長期結果進行了全面評估和干細胞移植后的器官反應。
在提高總體生存率的基礎上，治療指南強烈建議在急性髓系白血病患者的誘導緩解化療。許多新型靶向藥物由細胞色素P450代謝，但潛在的藥物-藥物相互作用（DDI）和由此產生的風險-效益比尚未在臨床試驗中進行評
該指南由 EHA 指南委員會成員制定和批準，為醫療保健專業人員提供關于選擇和管理接受大劑量化療和 SCT 的 AL 淀粉樣變性患者的明確指導。
高鐵血紅蛋白血癥是一種罕見的疾病，血紅蛋白分子的輔基血紅素中的亞鐵被氧化成三價鐵，即成為高鐵血紅蛋白（MHb），同時失去帶氧功能。可由遺傳或后天因素引起。
